Boletín informativo - Semana 15

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Bienvenida a la semana 15

Feto de 15 semanas

Su bebé: Inicia a chuparse el dedo

Es esta etapa, su feto pesa aproximadamente 1.75 onzas (50 g) y mide un poco más de 4 pulgadas (10.2 cm). El vello crece por todas partes. El feto se cubre con un vello fino, llamado lanugo, que lo protege de la constante exposición al líquido amniótico. La formación de la piel está progresando, pero es aún muy delgada (usted puede ver todavía pequeños vasos sanguíneos formándose por debajo). En esta etapa, el bebé puede incluso ¡estar chupándose su dedo pulgar!

Su cuerpo: Lo básico de AFP

  • ¿Qué es una prueba de detección de marcadores múltiples (MMS, por sus siglas en inglés)? Es un examen de sangre que mide el nivel de algunos bioquímicos diferentes en la sangre o el suero de la madre. El examen a menudo se denomina análisis o prueba de detección cuádruple. Generalmente incluye cuatro bioquímicos: alfafetoproteína en suero materno, gonadotropina coriónica humana (GCH), una hormona producida en la placenta; inhibina A, otra hormona; y el estriol no conjugado, un estrógeno producido tanto por el feto como por la placenta. Entre estos bioquímicos individuales, se puede hacer un examen para alfafetoproteína en suero materno por separado o solo para detectar defectos del tubo neural.
  • ¿Cuándo se realiza este examen? Para obtener resultados más exactos en la prueba de detección cuádruple, ésta debe realizarse entre las 15 y 20 semanas después del primer día de su último período menstrual.
  • ¿Cuál es el propósito del examen? La prueba de detección cuádruple o prueba de detección de marcadores múltiples (MMS) se realiza para ver si su feto está en mayor riesgo de padecer un defecto cromosómico, como el síndrome de Down, o un mayor riesgo de tener un defecto en el tubo neural. Los niveles anormales de AFP, sean bajos o altos, pueden indicar algún tipo de defecto congénito. Un nivel alto puede indicar un defecto en el tubo neural (como la espina bífida) y un nivel bajo podría indicar síndrome de Down.
  • ¿Qué tan seguro es? Este examen es como cualquier otro examen de sangre materna y no representa ningún peligro para la madre ni para el feto. El verdadero riesgo es que un resultado falso positivo puede requerir exámenes adicionales, como la amniocentesis, que es un procedimiento más invasivo.
  • ¿Cuán confiables son los resultados? La prueba de detección de marcadores múltiples es una herramienta de detección utilizada para identificar a las mujeres que se encuentran en mayor riesgo de tener problemas fetales. Por lo tanto, es un examen muy sensible. Una cosa importante es que un resultado positivo no significa que su bebé sea anormal; tan solo significa que el riesgo de que su bebé tenga síndrome de Down es mayor a 1 en 270 o más del 0,4 por ciento. Cuando sale el resultado, su médico debe decirle su riesgo estimado de síndrome de Down. Si es 1 en 200, hay una probabilidad del 99,5 por ciento de que su bebé sea normal. Incluso si es de 1 en 10, hay un 90 por ciento de probabilidad de que su bebé sea normal. La única forma de saber con certeza si su bebé está afectado es hacerse una amniocentesis, un procedimiento en el cual se extrae líquido que está alrededor del bebé y se verifica si hay problemas cromosómicos.

Algunas veces, un resultado anormal no tiene nada que ver con un problema de cromosomas. En cambio, se puede atribuir a una estimación incorrecta de la edad del feto, gemelos (ambos bebés producen la sustancia) o a no haber tenido en cuenta su peso, raza o la presencia de diabetes. Asegúrese de revisar los resultados con su médico.

Cambiando de tema: Verlo usted misma

Dependiendo de sus circunstancias -y de su seguro de salud- posiblemente usted no vea a su pequeño en una ecografía (ultrasonido) hasta que se encuentre en la mitad de su embarazo (entre las 18 o 20 semanas), cuando obtendrá una ecografía detallada del bebé para revisar toda su anatomía.

Consejo semanal

Practíquese la prueba de detección de marcadores múltiples (MMS) o el examen de alfafetoproteína (AFP) en suero materno lo más pronto posible, en caso de que obtenga un resultado falso positivo o falso negativo y haya necesidad de exámenes adicionales. De esta manera, usted tendrá suficiente tiempo para recibir asesoría genética, hacerse una ecografía más detallada y, si así lo decide, practicarse una amniocentesis.

Version Info

  • Last Reviewed on 12/09/2012
  • Irina Burd, MD, PhD, Maternal Fetal Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD. Review provided by VeriMed Healthcare Network.

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This page was last updated: May 24, 2013

         
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