Acondrogénesis

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Definición

Es un raro tipo de deficiencia de la hormona del crecimiento en el cual hay un defecto en el desarrollo de hueso y cartílago.

Nombres alternativos

Causas, incidencia y factores de riesgo

La acondrogénesis es hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos.

Algunos tipos se conocen por ser recesivos, lo que quiere decir que ambos padres portan el gen defectuoso y la probabilidad de que el siguiente hijo resulte afectado es aproximadamente del 25%.

Síntomas

  • Tronco, brazos, cuello y piernas muy cortos
  • La cabeza parece grande en relación con el tronco
  • Mandíbula inferior pequeña
  • Tórax angosto

Signos y exámenes

Las radiografías muestran problemas óseos asociados con la afección.

Tratamiento

Actualmente, no existe una terapia para esta afección. Se recomienda hablar con el médico acerca de las decisiones con respecto a los cuidados.

La asesoría genética puede ser apropiada.

Grupos de apoyo

Expectativas (pronóstico)

Generalmente, el pronóstico es muy desalentador, pues muchos de los niños con acondrogénesis son mortinatos o mueren poco tiempo después del nacimiento, debido a problemas respiratorios relacionados con el tórax anormalmente pequeño.

Complicaciones

Esta afección con frecuencia es mortal en las primeras etapas de la vida.

Situaciones que requieren asistencia médica

Esta afección se diagnostica con frecuencia en la primera evaluación de un bebé.

Prevención

Version Info

  • Last Reviewed on 08/02/2011
  • Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Assistant Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

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This page was last updated: May 31, 2013

         
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