Hipertermia maligna

Toggle: English / Spanish

Definición

Es una enfermedad hereditaria que ocasiona una rápida elevación de la temperatura corporal (

) y contracciones musculares intensas cuando la persona afectada recibe .

Esta afección no es lo mismo que hipertermia debido a emergencias médicas, tales como insolación o infección.

Nombres alternativos

Hiperpirexia maligna; Hipertermia de tipo maligno

Causas

La hipertermia maligna es hereditaria. Sólo uno de los padres tiene que ser el portador de la enfermedad para que el hijo la herede.

Puede presentarse con enfermedades musculares como miopatía de multi y minicuerpos centrales y miopatía de cuerpos centrales (autosómico dominante).

Síntomas

Los síntomas abarcan:

  • Sangrado.
  • Orina de color pardo oscuro.
  • Dolor muscular sin una causa obvia, como ejercicio o lesión.
  • Tensión y rigidez muscular.
  • Aumento rápido de la temperatura a 105 grados F (40.5 º C) o mayor.

Pruebas y exámenes

La hipertermia maligna a menudo se descubre después de que a un paciente se le administra anestesia durante una cirugía.

Puede haber antecedentes familiares de hipertermia maligna o muerte inexplicable durante la anestesia.

La persona puede tener una frecuencia cardíaca rápida y a menudo una frecuencia cardíaca irregular.

Los exámenes que se pueden hacer abarcan:

  • Estudios de la coagulación sanguínea (tiempo de protrombina o TP, tiempo parcial de tromboplastina o TPT).
  • Chem-20, creatinfosfocinasa (una proteína muscular destruida durante la enfermedad aguda).
  • Pruebas genéticas para buscar anomalías en el gen RYR1.
  • Biopsia del músculo.
  • Determinación de la mioglobina en la orina (proteína muscular).

Tratamiento

Durante un episodio de hipertermia maligna, envolver al paciente en una frazada refrescante puede ayudar a reducir la fiebre y el riesgo de complicaciones serias. Los fármacos como dantroleno, lidocaína o un betabloqueador pueden ayudar con los problemas del ritmo cardíaco.

Para preservar la función renal durante un episodio, usted debe recibir líquidos por vía oral o intravenosa, así como ciertos medicamentos.

Grupos de apoyo

www.mhaus.org

Expectativas (pronóstico)

Los episodios repetitivos o los que no reciben tratamiento pueden ocasionar insuficiencia renal y estos últimos pueden ser mortales. 

Posibles complicaciones

  • Amputación.
  • Descomposición del tejido muscular (rabdomiólisis).
  • Síndrome compartimental (hinchazón de manos y pies y problemas con la circulación y la función nerviosa).
  • Muerte.
  • Coagulación intravascular diseminada (sangrado y coagulación anormal de la sangre).
  • Problemas de ritmo cardíaco.
  • Insuficiencia renal.
  • Disfunción respiratoria (acumulación de líquido en los pulmones).
  • Debilidad muscular (miopatía) o distrofia muscular (deformidad).

Cuándo contactar a un profesional médico

Coméntele tanto al cirujano como al anestesiólogo antes de someterse a cualquier cirugía si:

  • Se sabe que usted o algún miembro de su familia ha tenido problemas con anestesia general.
  • Se sabe que usted tiene antecedentes familiares de hipertermia maligna.

Prevención

Si usted o alguien de su familia sufre de hipertermia maligna, es muy importante comentárselo al médico, especialmente antes de someterse a una cirugía con anestesia general. El uso de ciertos medicamentos puede evitar las complicaciones de la hipertermia maligna durante la cirugía.

Evite el consumo de drogas estimulantes, como cocaína, anfetaminas (estimulantes) y éxtasis, ya que pueden producir problemas similares a la hipertermia maligna en personas que son propensas a esta afección.

A cualquier persona que tenga antecedentes familiares de miopatía, distrofia muscular o hipertermia maligna se le recomienda buscar asesoría genética.

Referencias

Vicario S. Heat illness. In: Marx J, ed. Rosenâ's Emergency Medicine: Concepts and Clinical Practice. 6th ed. St. Louis, Mo: Mosby; 2006:chap 139.

Dinarello CA, Porat R. Fever and hyperthermia. In: Fauci A, Kasper D, Longo DL, et al, eds. Harrison's Principles of Internal Medicine. 17th ed. [online version]. New York, NY:McGraw Hill;2008:chap 17.

Schmidt EW, Nichols CG. Heart-related illness. In: Wolfson AB, Hendey GW, Ling LJ, et al, eds. Harwood-Nuss' Clinical Practice of Emergency Medicine. 5th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins; 2009:chap 346.

Steele MT. Rhabdomyolysis. In: Wolfson AB, Hendey GW, Ling LJ, et al, eds. Harwood-Nuss' Clinical Practice of Emergency Medicine. 5th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins; 2009:chap 211.

Version Info

  • Last reviewed on 4/5/2013
  • Jacob L. Heller, MD, MHA, Emergency Medicine, Virginia Mason Medical Center, Seattle, Washington. Also reviewed by A.D.A.M. Health Solutions, Ebix, Inc., Editorial Team: David Zieve, MD, MHA, Bethanne Black, Stephanie Slon, and Nissi Wang.

A.D.A.M., Inc. is accredited by URAC, also known as the American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). URAC's accreditation program is an independent audit to verify that A.D.A.M. follows rigorous standards of quality and accountability. A.D.A.M. is among the first to achieve this important distinction for online health information and services. Learn more about A.D.A.M.'s editorial policy, editorial process and privacy policy. A.D.A.M. is also a founding member of Hi-Ethics and subscribes to the principles of the Health on the Net Foundation (www.hon.ch)

The information provided herein should not be used during any medical emergency or for the diagnosis or treatment of any medical condition. A licensed medical professional should be consulted for diagnosis and treatment of any and all medical conditions. Call 911 for all medical emergencies. Links to other sites are provided for information only -- they do not constitute endorsements of those other sites. © 1997- 2013 A.D.A.M., Inc. Any duplication or distribution of the information contained herein is strictly prohibited.

This page was last updated: May 20, 2014

         
Average rating (2)